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为进一步落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》相关管理规定，不断强化风险意识与责任担当，7月18日下午，医院召开医疗器械不良事件监测上报专题培训活动，全体中层干部、住院总、质控医师、护士长及相关工作人员参加培训，副院长储召阳出席活动并致辞。
副院长储召阳
本次培训由芜湖市药品不良反应（ADR）监测中心的余洁老师、医院医学工程部孙泰安工程师主讲。内容涵盖法规、制度及不良事件监测上报相关流程，重点讲解了监测报表的规范填报、注意事项等，讲解过程中结合典型案例，深入浅出阐述了医疗器械监督管理遵循“风险管理、全程管控、科学监督、社会共治”原则，整个培训内容详实、生动。
培训现场
通过培训，进一步提升医务人员识别和控制风险的能力，不断增强责任意识，做到科学合理使用医疗器械的同时，自觉履行监测上报义务，为提升医疗器械不良事件监测上报质量与水平，保障医疗器械的安全、有效、保障人体健康和生命安全及促进医院高质量发展提供了有力支撑。（医学工程部 许锦英/文、奚良/摄 杨腊喜/审）
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